Terapi autis – Saat harapan hidup baru tumbuh di dalam rahim seorang ibu, tiap gerakan kecil dan detak jantung membawa segudang harapan, doa, dan rencana akan masa depan yang cerah. Sebagian orang tua menganggap perjalanan tersebut dipenuhi dengan kekhawatiran tentang kemungkinan gangguan genetik, salah satunya seperti Fragile X syndrome. Sebagai kondisi yang begitu dikenal dengan salah satu penyebab utama dari keterlambatan perkembangan spektrum autisme dan intelektual. Akan tetapi, terdapat beberapa pertanyaan yang sering terjadi seperti : apakah Fragile X dapat di cegak sejak bayi masih dalam kandungan?
Fragile X syndrome merupakan genetik yang bisa terjadi karena adanya perubahan pada gen FMR1 pada kromosom X, dan menjadi penyebab umum dari keterlambatan perkembangan dan beberapa karakteristik yang mirip dengan spektrum autisme. Dikarenakan penyebabnya itu sangat genetik, jadi kondisi tersebut belum ada obatnya yang dapat menghilangkan dari tubuh seseorang yang sudah terkena.
Secara teknis, Fragile X tak dapat dicegah yang berarti menghilangkan mutasi tersebut dari tubuh bayi yang sedang berkembang dalam kandungan. Mutasi genetik seperti ini menjadi bagian dari DNA yang diwarikan oleh orang tua dan tak dapat diubah dengan intervensi medis yang ada saat ini. Meski, ada beberapa langkah yang dapat dilakukan oleh orang tua sebelum atau selama masa kehamilan untuk merencanakan langkah dan mengetahui risiko selanjutnya:
Pasangan yang memiliki riwayat keluarga dengan autisme, Fragile X, gangguan perkemangan lainnya bisa melakukan tes darah untuk menentukan apakah dirinya memiliki (carrier) mutasi FMR1. Hal tersebut akan membantu keluarga dalam memahami risiko serta pilihan yang ada.
Apabila diketahui jika ibu sebagai carrier, perlu dilakukan pemeriksaan selama masa kehamilan seperti chorionic villus sampling atau amniocentesis untuk mendeteksi apakah janin membawa mutasi tersebut. Akan tetapi, tes tersebut memiliki risiko yang perlu dibicarakan secara menyeluruh dengan tenaga medis.
Meski informasi dan deteksi sejak dini tak dapat mencegah sepenuhnya kondisi tersebut, dengan mengetahui status genetik akan memungkinkan persiapan pola asuh, pendidikan, dan dukungan yang lebih baik sejak dini.
Keberhasilan seorang anak dengan Fragile X atau gangguan tubuh kembang lainnya akan ditentukan oleh dukungan yang terarah dan intervensi sejak dini. Dengan melakukan terapi secara rutin bisa membantu perkembangan kemapuan sosial, perilaku, dan komunikasi anak.
Jadi, dengan memberikan pendampingan yang tepat bukan hanya sekadar harapan, melainkan sebagai hal penting untuk mengetahui risiko genetik. Untuk Anda yang berada di wilayah Jawa Barat, khususnya Bekasi, salah satu tempat pilihan yang sudah dikenal secara luas sebagai tempat terapi ABK bekasi yang mampu mendukung anak dengan sindrom fragile X adalah Rumah Terapi Medical Hacking.
Tempat terapi yang satu ini hadir dengan berbagai layanan terapi untuk mendukung kebutuhan perkembangan anak, termasuk autisme, keterlambatan bicara, dan gangguan tumbuh kembang lainnya. dengan pendekatan yang mampu membantu untuk memaksimalkan potensi anak dan meminimalisir tantangan dalam kehidupan mereka sehari-hari.
Untuk informasi lebih lanjut tentang program dan layanan apa saja yang tersedia di Medical Hacking, silahkan klik banner di bawah ini.
Perjalanan menjadi orang tua merupakan kisah cinta yang tak ada duanya. Saat harus dihadapkan dengan sesuatu yang membuat hati bergetar seperti kemungkinan seorang anak memiliki Fragile X atau tantangan perkembangan lainnya. Langkah terpenting dengan mencari dukungan profesional untuk membantu anak agar dapat terus belajan serta memberi dukungan dan kekuatan untuk mencapai masa depan yang lebih baik.
